BETAHISTINE CYATHUS 8 mg/dose, solution buvable Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

betahistine cyathus 8 mg/dose, solution buvable

cyathus exquirere pharmaforschungs gmbh - dichlorhydrate de bétahistine - solution - 8 mg - composition pour une dose de 0,8 ml de solution > dichlorhydrate de bétahistine : 8 mg - préparation anti-vertige

TEVA-CYCLOSPORINE Émulsion Canada - fransk - Health Canada

teva-cyclosporine émulsion

teva canada limited - cyclosporine - Émulsion - 0.05% - cyclosporine 0.05% - anti-inflammatory agents, miscellaneous

Effipro 402 mg sol. spot-on Belgien - fransk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

effipro 402 mg sol. spot-on

virbac s.a. - fipronil 100 mg/ml - solution pour spot-on - 402 mg - fipronil 100 mg/ml - fipronil - chien

RONALIN 2.5 mg Comprimé sécable Tunesien - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

ronalin 2.5 mg comprimé sécable

ibn al baytar - bromocriptine - comprimé sécable - 2.5 mg - systeme genito urinaire et hormones sexuelles - autres medicaments gynecologiques - endocrinologie * conséquences cliniques de l'hyperprolactinémie chez la femme : . troubles sévères du cycle menstruel (avec ou sans galactorrhée), . stérilité, . galactorrhée. chez l'homme : . gynécomastie et impuissance. * prolactinomes : . traitement de fond des prolactinomes: micro ou macroadénomes, . en particulier préparation à l'acte chirurgical en cas de macroadénome où le parlodel peut favoriser l'intervention en réduisant le volume tumoral, notamment en cas d'extension extra-sellaire, . en cas d'échec précoce ou tardif de la chirurgie: réapparition d'une hyperprolactinémie. neurologie maladie de parkinson * traitement de première intention en monothérapie. * traitement de première intention associé à la lévodopa (dans ce deuxième cas, afin de diminuer la dose de chacun des produits actifs et de retarder l'apparition des fluctuations d'efficacité et des mouvements anormaux). association en cours d'évolution de la maladie en cas de : * diminution de l'effet de la lévodopa, * fluctuations de l'effet thérapeutique de la dopathérapie et autres phénomènes apparaissant après plusieurs années de traitement par la lévodopa: dyskinésies, dystonies douloureuses, * inefficacité d'emblée de la dopathérapie. le passage de la lévodopa à la bromocriptine doit toujours s'effectuer progressivement, avec réduction des doses de lévodopa

Rozlytrek 100 mg Gélules Schweiz - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rozlytrek 100 mg gélules

roche pharma (schweiz) ag - entrectinibum - gélules - entrectinibum 100 mg, lactosum 65 mg, cellulosum microcristallinum, acidum tartaricum, hypromellosum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, e 132, pro capsula. - solide tumoren, nicht-kleinzelliges bronchialkarzinom (nsclc) - synthetika

Rozlytrek 200 mg Gélules Schweiz - fransk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rozlytrek 200 mg gélules

roche pharma (schweiz) ag - entrectinibum - gélules - entrectinibum 200 mg, lactosum 130 mg, cellulosum microcristallinum, acidum tartaricum, hypromellosum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 110 0.5543 mg, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, e 132, pro capsula. - solide tumoren, nicht-kleinzelliges bronchialkarzinom (nsclc) - synthetika